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教你怎样选购CO2培养箱
发布日期:2013/8/16
1.温度控制:保持培养箱内恒定的温度是维持细胞健康生长的重要因素。当选购二氧化碳培养箱时,有两种类型的加热结构可供选择:气套式加热和水套式加热。虽然这两种加热系统都是精确和可靠的,但是它们都有着各自的优点和缺点。水套式培养箱是通过一个独立的热水间隔间包围内部的箱体来维持温度恒定的。热水通过自然对流在箱体内循环流动,热量通过辐射传递到箱体内部从而保持了温度的恒定。独特的水套式设计有其优点:水是一种很..
T细胞数量由细胞凋亡过程控制
发布日期:2013/8/14
由欧盟、比利时政府、澳大利亚国家健康和医疗研究委员会等机构资助的一个国际研究小组发现了一种淋巴细胞的数量调节机制。这种淋巴细胞被称为调节性 T 细胞,具有抑制免疫反应的功能。这项发现有助于开发免疫功能紊乱的新疗法。研究人员表示,尽管人体内会不断生成新的调节性 T 细胞,但它们的总数量由细胞凋亡过程控制。细胞凋亡是指为维持内环境稳定,由基因控制的细胞程序性死亡。在这项研究中,科学家们发现一种名为 B..
MEM培养基的配方
发布日期:2013/8/8
1配置前准备:配置培养基新制备的milli water。调节pH值的酸碱溶液也应该使用这种水配置。制备培养基的器皿清洗干净,并用milli water润洗两次。2.溶解培养基:取5%终体积的milli water,加入到1L玻璃杯中,将干粉培养基倒入烧杯,水洗包装袋内面两次,倒入培养液中。磁力搅拌助溶。3.补加试剂:根据包装袋说明加入NaHCO3(2.2g),HEPES(2.383,10mmol)..
胎牛血清质量的几大因素
发布日期:2013/8/6
一、外观拿到血清,最先接触的是血清外观,对于缺少细胞培养经验的人来说,外观的判断尤为重要1、颜色根据血红蛋白含量的不同,胎牛血清可表现出黄色或红色,我国的细胞培养用血清标准是不高于20mg/dl,实际上,血红蛋白含量的高低对血清并无直接影响,这个指标的意义在于能体现出采血过程的严谨规范程度,良好的操作能降低血清的溶血。国产血清的采血点很分散,大多是由屠户采血后马上离心收集,所以很少会有溶血,表现出..
真核转染的实验步骤
发布日期:2013/8/2
一、试剂准备1、HBS(Hepes-buffered saline):876mg NaCl溶于90ml ddH2O,加入1M Hepes,调pH到7.4,补ddH2O至100ml, pH7.4,滤过除菌。2、核酸贮存液,过滤除菌。3、培养基:含血清或不含血清的,用于转染细胞的正常培养。二、操作步骤(一)克隆目的基因1、根据GenBank检索的目的基因序列,设计扩增引..
人缩胆囊素八肽(CCK-8)ELISA试剂盒假阴性时的影响
发布日期:2013/7/31
中文名称:人缩胆囊素八肽(CCK-8)ELISA试剂盒英文名称:Human cholecystokinin octapeptide,CCK-8 ELISA KIT种属: 人(Human)规格:96T 品牌:R&D 目录:ELISA试剂盒/人ELISA试剂盒人缩胆囊素八肽(CCK-8)ELISA试剂盒假阴性时可能是下列因素的影响:1、试剂在生产线上,发生少见的“漏包”..
胎牛血清实验中的常见问题
发布日期:2013/7/29
1、 如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损?将血清从冷冻箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室温下使之全融。但必须注意的是,融解过程中必须规则地摇晃均匀。长时间储存在2-8℃时,血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此,推荐在-20℃以下储存血清,并避免反复冻融。我们建议血清应保存在-2O℃。若存放于4℃时,请勿超过一个月。若一..
大鼠NO ELISA试剂盒工作原理
发布日期:2013/7/19
大鼠NO ELISA试剂盒工作原理:NO是一种极不稳定的生物自由基,分子小,结构简单,常温下为气体,微溶于水,具有脂溶性,可快速透过生物膜扩散,生物半衰期只有3-5s,其生成依赖于一氧化化氮合成酶(nitric oxide synthase , NOS )并在心、脑血管调节、神经、免疫调节等方面有着十分重要的生物学作用。本ELISA试剂盒采用NO固相化方法,制成标准品。所提供的ELISA Kit是..
植物可溶性糖ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法
发布日期:2013/7/16
植物可溶性糖ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1. 样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。2. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行。3. 植物萃取液或其它相关样本:请1000 x g离心20分钟,取上清即可检测。4. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。..
微核与癌症关系
发布日期:2013/7/12
发表在7月3日《细胞》(Cell)杂志上的一项新研究中,来自Salk生物研究所的一个科学家小组发现,微核破坏可以引起染色体上大量的DNA损伤,有可能在癌症形成过程中发挥了比以前认为的要更加积极的作用。他们还发现对于包括非小细胞肺癌(NSCLC)在内的许多实体瘤,微核破坏可以作为它们遗传不稳定状态的一个共同的客观生物标志物。 Salk生物学研究所分子和细胞生物学实验室Martin Hetzer教授..
小鼠胰岛素ELISA试剂盒实验规则
发布日期:2013/7/10
小鼠胰岛素ELISA试剂盒实验规则:1、要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但最好有专业人员进行矫正。 2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。 &n..
三十烷醇的用途及方法
发布日期:2013/7/4
三十烷醇用途:用作植物生长调节剂,对水稻、麦类、棉花、大豆、玉米、高粱、甘蔗等均有较大幅度的增产效果;无公害的植物生长调节剂。具有多种生理作用:促进能量贮存,改善细胞透性,调节生理功能,增加叶绿素含量,提高光合强度,增强酶的活性,促进矿物质吸收,促进种子萌发,根系发根,提高成熟,增加蛋白质含量和干物质量。对水稻、麦类、棉花、大豆、玉米、高粱、烟草、甜菜、花生、蔬菜、果树、甘蔗、油料作物等均有明显的..
上海劲马为您介绍细胞的培养
发布日期:2013/6/25
1. 细胞培养(HEK293T) 1) 显微镜下观察细胞,细胞生长状态良好,去上清; 2) 加入预热的PBS 3ml, 温柔地清洗细胞,弃去PBS; 3) 用胰蛋白酶消化细胞,通常75cm2 培养瓶的贴壁细胞用3ml 胰蛋白酶于37oC 处理5min; 4) 待细胞脱落后,加入5ml DMEM 培养液(含10%FBS)以终止消化反应,并将 细胞悬液转移入15ml 或50ml 离心管中; 5) 10..
猪皮质酮ELISA试剂盒注意事项
发布日期:2013/6/18
猪皮质酮ELISA试剂盒在ELISA实验前的注意事项1 仔细阅读说明书2 确定试剂盒在有效期内3 按说明书确定所有试剂齐全(数量、体积)4 标本制备要规范,每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备(贮存),尽量分装做备份。短期内无法实验者,注意低温保存5 准备好所有实验额外所需物品,如试管、吸头、移液器、离心机等6 根据检测标本数量确定所需试剂的量7 按说明书将所用试剂平衡至室温,配制所需试剂我司..
有关胎牛血清的处理
发布日期:2013/6/9
胎牛血清处理: 全部血清:收集的血液均在冷藏条件下处理。血清和凝块分离后立即将血清合并并冷冻。只有符合我们的检测标准的血清才被接受作进一步处理。 热灭活血清:热灭活是在56℃水浴中严格控温30分钟。 超低IgG胎牛血清:我们持有从血清中通过层析方法去除γ球蛋白的专利。经过这种程序处理的血清只有极低的IgG浓度(小于5µg/ml)但保持了血清的全部生物学活性。 透析血清:用1..
人白细胞介素-15(IL-15)elisa试剂盒具体步骤
发布日期:2013/5/30
人白细胞介素-15(IL-15)elisa试剂盒实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素-15(IL-15)水平。用纯化的人白细胞介素-15(IL-15)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-15(IL-15),再与HRP标记的白细胞介素-15(IL-15)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色..
人前列腺干细胞抗原实验原理及操作步骤
发布日期:2013/5/14
人前列腺干细胞抗原(PSCA)试剂盒“点此查看更多人ELISA试剂盒”检测范围: 96T2pg/mL - 90pg/mL使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中前列腺干细胞抗原(PSCA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人前列腺干细胞抗原(PSCA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入前列腺干细胞抗原(PSCA..
邻苯二甲酸酐试验方法
发布日期:2013/5/10
测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB 601—77、GB 602—77、GB 603—77之规定制备。1. C6H4(CO)2O含量测定:称取1克样品,称准至0.0002克。溶于100毫升热水中,加2滴1%酚酞指示液,用0.5N氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色。C6H4(CO)2O含量%(X)按下式计算:X = V·C×..
三聚氰胺检测卡使用说明书
发布日期:2013/5/8
三聚氰胺使用步骤1、在进行测试前先完整阅读使用说明书,使用前将检测卡和待检样本恢复至室温。2、从原包装袋中取出检测卡,打开后请在一个小时内尽快地使用。3、将检测卡平放,用移液器或滴管吸取稀释后的待检样品溶液,垂直滴加3~4滴(约80μl)于加样孔中,加样后开始计时。4、检测结果应在3~5分钟读取,其他时间判读无效,根据示意图判定结果。三聚氰胺注意事项1、检测卡请在保质期内一次性使用;2、使用..
elisa试剂盒发展及回收率
发布日期:2013/5/2
临床测定技术的发展主要在于方法学的发展,而方法学的发展依托于试剂生产技术不断进步更新和型标记物的应用。目前,分子生物学正在并最终肯定会让我们对整个生命科学有一个全面而彻底的认识,其对免疫测定技术发展的影响也是直接而又有效的,它使我们对以前一些难以检测的生物活性物质的测定变得轻而易举,并且大大提高了检测的灵敏度和特异性。&nb..
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