在Elisa酶联免疫试剂盒试验中，洗板是非常重要的过程。酶联免疫试验(ELISA)洗涤过程虽不是一个反应过程，但却也决定着实验的成败?。ELISA就是通过洗涤来达到分离游离和结合的酶标记物的目的，通过洗涤以清除残留在微孔板中未能与固相抗原或抗体相结合的物质，以及在反应过程中的非特异性吸附于固相载体上的干扰物质。聚苯乙烯对蛋白质的吸附是普遍的，在ELISA测定的反应过程中应尽量避免非特异性吸附，洗涤时又应将这些非特异性吸附的干扰物质洗涤掉。

由于“ELISA检测试剂盒”具有的特异性，抗原抗体的结合发生在抗原的决定簇与抗体的结合位点之间，在ELISA操作中，洗涤是非常关键的，应引起操作者的高度重视。那么现针对两种洗板法即手工洗板法与自动洗板法的结果对比，我们劲马做出的比较如下，以供广大科研工作者参考阅读：

 两种洗板方法HBsAg检测结果比较753例检测标本中，两种方法洗板以后，手工法阳性52例，洗板机法阳性53例，经r检验∥=0．01，P>0．05，两种洗板方法差异无显著性。

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