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兔子脂蛋白磷脂酶A2 ELISA试剂盒

型号：Wk80076价格：电议
产地：进口 点击量：1020

产品简介： ELISA试剂盒，ELISA试剂盒价格，人ELISA试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒产品名称:　兔子脂蛋白磷脂酶A2ELISA试剂盒可测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、猴、马…可测标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液规格：96T/48T中英文双版说明书提供代测含税含运费经营品牌：RD保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8

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标签：兔子脂蛋白磷脂酶A2 Lp-PL-A2 进口ELISA试剂盒

产品详细

ELISA试剂盒，ELISA试剂盒价格，人ELISA试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒
产品名称:　兔子脂蛋白磷脂酶A2 ELISA试剂盒
可测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、猴、马…
可测标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液
规格：96T/48T 中英文双版说明书提供代测含税含运费
经营品牌：RD
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
运输条件：低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。产品用途：科研检测ELISA试剂盒

凡在本司购买试剂盒客户，我司提供免费代测服务，一周内出结果，保证质量。
1、避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2、实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3、不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

样本要求
1、样本不能含叠氮钠(NaN3)，因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。
2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。

ELISA试剂盒操作步骤
实验开始前，请提前配制好所有试剂；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，均应用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。建议各实验室在操作前先进行预实验以建立最佳稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100ul，余孔分别加标准品或待测样品100ul，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100ul(在使用前一小时内配制)，37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100ul，37℃，60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色(30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50ul，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

注：
1. 每次实验留一孔作为空白调零孔(不同于空白孔)，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
2. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温。使用后立即冷藏保存试剂。
3. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入检测溶液B或底物前确保尽量吸干孔内液体。为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发；洗板后应尽快进行下步操作，避免酶标板长时间处于干燥状态。
4. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
5. 在储存和温育时避免强光直接照射。
6. 未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用，请精确配置标准品及工作液，尽量不要微量配置(如吸取检测溶液A时，一次不要小于10ul)，以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差；检测液A、B，以及底物溶液在使用前，应置于37℃温育30分钟；请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
7. 建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。

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原创作者：上海劲马实验设备有限公司

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