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大鼠γ干扰素(IFN-γ)说明书 IFN-γ报价/价格γ干扰素促销

阅读次数:977发布时间:2012/8/10 17:17:15

 大鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中样本水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中样本浓度。

检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法

保存:2-8℃

样品形式:血清/血浆/细胞培养上清/其它生物液体(具体情况请咨询)

保存与运输:短期4℃/长期-20℃保存

应用范围:科研用检测试剂

产品使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)含量

   上海劲马生物科技有限公司长期期经营ELISA试剂盒、细胞、酶、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、标准品、培养基等生物化学试剂。价格实惠,质量有保证。

试剂盒组成

1

30倍浓缩洗涤液

20ml×1

7

终止液

6ml×1

2

酶标试剂

6ml×1

8

标准品(4800pg/ml

0.5ml×1

3

酶标包被板

12孔×8

9

标准品稀释液

1.5ml×1

4

样品稀释液

6ml×1

10

说明书

1

5

显色剂A

6ml×1

11

封板膜

2 

6

显色剂B

6ml×1/

12

密封袋

1

样本处理及要求

1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBSPH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8的温度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20保存,但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

 大鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒操作步骤

1.        标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2400pg/ml

5号标准品

150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

1200pg/ml

4号标准品

150μl5号标准品加入150μl标准品稀释液

600pg/ml

3号标准品

150μl4号标准品加入150μl标准品稀释液

300pg/ml

2号标准品

150μl3号标准品加入150μl标准品稀释液

150pg/ml

1号标准品

150μl2号标准品加入150μl标准品稀释液

 2.        加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.        温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。  

4.        配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.        洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.        加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.        温育:操作同3

8.        洗涤:操作同5

9.        显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.

10.    终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.    测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 大鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒注意事项

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

科研ELISA试剂盒本公司提供实验代测服务.您只需将需要检测的种属(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey, Pig……)和检测指标(介素类、因子类)及标本数量(48T/96T)通知我公司业务员即可。在接到客户标本当日起,现货产品一周内将检测报告交到客户手中!如有问题,可来电咨询。

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