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ELISA检测方法
发布日期:2012/7/11
优质的试剂,良好的仪器和正确的操作是保证 ELISA试剂盒 检测结果准确可靠的必要条件.本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点,珠式、管式及磁性球ELSIA,国外试剂均与特殊仪器配合应用,严格遵照规定操作,提高检测结果的准确性. 可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标..
人胰高血糖素ELISA试剂盒使用说明书
上海劲马生物科技有限公司专业供应各种属elisa试剂盒,提供免费代测服务,保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量100%保证,若存在质量问题,我们无条件包退换。若需要了解试剂盒的详细信息,请来的咨询:电话:021-60449724。 人胰高血糖素ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: &n..
elisa试剂盒组成
发布日期:2012/7/10
elisa试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片(48) 2片(96) 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 标准品:13.5U/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml&..
植物病毒检测方法
植物病毒检测方法 植物病毒病是农业生产上一种重要病害,严重影响农作物的产量和质量, 目前还没有1种治疗效果较理想的药剂,对发病植株做到早期诊断及提前检测就显得尤为重要。植物病毒学历经近百年的发展,植物病毒的检测方法与手段也在不断发展与改进。常用的方法有侵染力测定法、血清学方法、电子显微镜计数和分子生物学法等。1.4.1侵染力测定法 侵染力测定法是将病..
ELISA酶联免疫吸附测定法
发布日期:2012/7/9
酶联免疫吸附试验(ELISA)1.分类和操作原理 酶联免疫吸附试验或称酶联免疫吸附测定法。是当前应用最广泛的一种测定方法,它是以物理方法将抗体(或抗原)吸附在固相载体上,随后的一系列免疫学和生物化学反应都在此固相载体上进行,免疫酶测定试验包括间接法、双抗体夹心法和竞争法以及近年来发展的一些改良法。(1)间接法:将已知抗原吸附(或称包被)于固相载体,孵育后洗去未吸附的抗原,随..
ELISA试剂盒技术的发展
一、ELISA试剂盒测定技术的发展 临床测定技术的发展主要在于方法学的发展,而方法学的发展依托于试剂生产技术不断进步更新和型标记物的应用。目前,分子生物学正在并最终肯定会让我们对整个生命科学有一个全面而彻底的认识,其对免疫测定技术发展的影响也是直接而又有效的,它使我们对以前一些难以检测的生物活性物质的测定变得轻而易举,并且大大提高了检测的灵敏度和特异性。 1、基因工程试剂对免疫测定..
ELISA实验样本收集及保存方法
发布日期:2012/7/6
上海劲马生物科技有限公司特别推出实验室外包服务,现将各种实验样本收集及保存方法总结出来,方便广大科研用户朋友,有什么疑问,欢迎随时来电咨询!联系电话:021-60449724。 上海劲马生物专业代理美国R&D多个系列ELISA试剂盒,包括白介素IL系列、干扰素IFN系列、肿瘤杀伤因子TNF系列等,可检测人源、小鼠、大鼠样本。用于试剂盒生产..
荧光抗体检测法
发布日期:2012/7/5
荧光抗体检测法(一) 荧光抗体检测法(fluorescence antibody assay)是 应用FITC或罗丹明B(lissamine rhodamine B,RB200)等与提纯的抗体球蛋白相结合,制成所谓的荧光抗体,然后将其滴加于事 先涂好被检抗原标本的载玻片上,经过一定时间染色,冲洗后,再用荧光显微镜做检查的一种方法(直接法)。如在被检标本中存在相应的微生物,则发生特异的抗 原抗体反应..
ELISA试剂盒测定操作步骤
ELISA试剂盒测定操作步骤 临床ELISA测定现通常为采用手工操作的以微孔板条为固相的测定模式,测定操作非 常简单,一般涉及到标本的收集保存、试剂准备、加样、温育、洗板、显色、比色、结果判断和结果报告及解释等方面,其中任一步骤的不当都会影响测定结果,且 尤以加样、温育和洗板等步骤为甚。现分述如下。 一、临床标本的收集和保存用于ELISA测 定的临床标本最为常用的是血清(浆..
RNA抽提试剂盒
发布日期:2012/7/4
RNA抽提ELISA试剂盒 R..
免疫组化SP法实验步骤
免疫组化SP法实验步骤 SP法,即链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法.按标记物质的种类,如荧光染料、放射性同位素、酶(主要有辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶)、铁蛋白、胶体金等,可分为免疫荧光法、放射免疫法、酶标法和免疫 金银法等。按染色步骤可分为直接法(又称一步法)和间接法(二步、三步或多步法);按结合方式可分为抗原—抗体结合,如过氧化物酶-抗过氧化物酶 (PAP)法和亲和连接..
ELISA试剂盒试验时注意事项
发布日期:2012/7/3
ELISA试剂盒试验时,注意事项如下: 1.正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 2.在ELISA中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括: (1)固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管..
ELISA试剂盒定量测定
ELISA试剂盒定量测定 ELSIA操作步骤复杂,影响反应因素较多,特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致,因此在定量测定中,每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。测定大分子量物质的夹心法ELISA,标准曲线的范围一般较宽,曲线最高点的吸光度可接近2.0,绘制时常用半对数纸,以检测物的浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标,将各浓度的值逐点连接,所得曲线一般呈S..
ELISA原理
ELISA试剂盒原理 ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原..
Elisa实验前的准备
Elisa试剂盒实验前的准备 1仔细阅读说明书 2确定试剂盒在有效期内 3按说明书确定所有试剂齐全(数量、体积) 4标本制备要规范,每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备(贮存),尽量分装做备份。短期内无法实验者,注意低温保存 5准备好所有实验额外所需物品,如试管、吸头、移液器、离心机等 6根据检测标本数量确定所需试剂的量 7按说明书将所用试剂平衡至室温,配制所需试剂 DIY夹心..
ELISA试剂盒操作方法
发布日期:2012/6/29
ELISA试剂盒操作方法方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法1. 包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。 2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空..
ELISA加样要点
ELISA试剂盒加样步骤 在ELISA中一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可溅出,不可产生气泡。加标本一般用微量加样器,按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴,以免发生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加样。有此测定(如间接法ELISA)需用稀释的血清,可在试管中按规定的稀释度稀释后再加样。也可在板..
ELISA试剂盒保温
人ELISA试剂盒保温 在ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育(incubation),有人称之为孵育,在ELISA中似不恰当。 ELISA属固相免疫测定,抗原、抗体的结合只在固相表面上发生。以抗体包被的夹心法为例,加入板孔中的标本,其中的抗原并不是都有均等的和固相抗结合的机会,只有最贴近..
ELISA洗涤步骤
ELISA试剂盒洗涤步骤 洗涤在ELISA过程中虽不是一个反应步骤,但却也决定着实验的成败。ELSIA就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质,以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的,而在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。可以说在ELISA操作..
ELISA试剂盒间接法和夹心法
ELISA试剂盒间接法和夹心法这类反应的定性结果可以用肉眼判断。目视标本也无色或近于无色者判为阴性,显色清晰者为阳性。但在ELSIA中,正常人血清反应后常可出现呈色的本底,此本底的深浅因试剂的组成和实验的条件不同而异,因此实验中必须加测阴性对照。阴性对照的组成应为不含受检物的正常血清或类似物(见3.6)。在用肉眼判断结果时,更宜用显色深于阴性对照作为标本阳性的指标。目视法简捷明了,但颇具主观性。在..
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