劲马是一家专业经营生物试剂、科研仪器、生物试剂、实验耗材的公司，主要经营ELISA试剂盒，血清，抗体，标准品，生物试剂，实验耗材，培养基及实验外包等，产品畅销国内大部分地区，覆盖面广，产品齐全，价格实惠，服务周到。
通常我们可用于ELISA检测的样本是有多种类型的，如血清、血浆、尿液、细胞培养上清或组织匀浆液等，不同类型的检测样本前期的处理方法是不一样的。正确的处理样本是保证ELISA检测的正确性和准确性的第一步，下面简单介绍一下细胞裂解液样本及组织匀浆样本的正确采集、处理方法。
细胞裂解液
1.吸去培养板内的培养基，用胰酶消化细胞，加适量培养基将细胞从培养板上吹下来。悬浮细胞可省略。
2.收集细胞悬液，1000×g离心10min，弃去培养基，用预冷的PBS润洗3次。
3.加入适量的预冷PBS或细胞裂解液（临用前加入蛋白酶抑制剂）重悬细胞。通常6孔板一个孔的细胞量需要150~250μL PBS重悬。
4.将样品放入-20℃或-80℃，使样品冷冻，再放室温解冻样品，反复冻融几次，使细胞充分裂解。也可将样品进行超声破碎，以达到裂解的目的。
5.4℃10000×g 离心10min，除去细胞碎片，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。
组织匀浆液
1.将组织样本用PBS (0.01M, PH 7.4) 冲洗，洗去组织表面残留的血液或杂质。
2.将组织块称重，记录后剪碎，碎块应尽量小，便于匀浆得更充分。
3.将组织按一定的比例加入预冷的PBS（临用前加入蛋白酶抑制剂）匀浆，匀浆时置于冰上或冰浴中。（通常按组织重量：PBS体积=1:9的比例匀浆，例如1g的组织样本对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，检测后计算样品浓度时应乘以相应的稀释倍数）。
4.吸取匀浆液到离心管，4℃5000×g 离心5~10min，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。
注意：保证样本不含NaN3，因为NaN3会抑制HRP的活性，从而导致假阴性的结果。
劲马一直致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供专业的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学等生物科技实验需求。优秀的产品和完善的服务使我司在行业内获得了良好的口碑，并且发展成为国内生物试剂和消耗品的知名企业之一。
原创作者：上海劲马实验设备有限公司
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